Опубликовано Вс, 06.11.2016 - 17:33 пользователем МамаПогодок
Доброго времени суток! Ситуация такова - ребенок с неврологическим диагнозом, аутист-аллалик. Постоянно нужно лечение. Каждый месяц в среднем 12 тыс плюс периодически лечение в Саратовском Реацентре 40 тыс. Исчерпали себя полностью, вот в этот раз наберем 40 тыс а потом уже вряд ли. Появилась мысль просветить родственников мужа по поводу диагноза. И тут дилемма - смогут ли они потом нормально относиться к ребенку? Растрезвонят ли они по округе диагноз? Захотят ли они помочь материально? Или не связываться и продать почку (шутка((((
Разделы Форума:
во первых такой диагноз вы все равно скрыть не сможете (и почему собственно нужно скрывать),во вторых все зависит от родственников .Трудно судить не зная ваши с ними отношения.Если примерить ситуацию на себя ,то у нас с мужем есть и те кто откликнутся морально и материально,а есть и такие кто отстранится и запрется в своем коконе.Причем степень близости родства не имеет значения.Некоторые пятиюродные быстрее примчатся.нежели родные.
понятно, что не скроешь, через полгода получим инвалидность, плюс чем старше ребенок - тем меньше спиывается на возраст и так далее. просто муж предложил рассказать все его сестре родной и двоюродной, отцу, тете, а я боюсь что отношение изменится, хоть они и редко и ненадолго видятся. да и девушка ниже написала, что у всех свои проблемы, я с этим согласна. Случись сейчас что с любым другим родственникам мы смогли бы помочь очень мало.
почему только через полгода получите инвалидность? с помощью инвалидности вы можете в минздраве получать квоту на реабилитацию. в ваших интересах форсировать ситуацию.
нам 2,5 года, так как первопричина поражение головного мозга до трёх лет нами будут заниматься неврологи и только после трёх психоневрологический диспансер. плюс чтобы попасть на комиссию нужно полгода быть на учете в психоневрологическом.
ничего себе....((
Рассчитывать на помощь родственников, думаю не стоит. Кто то поможет, а кто то нет. А из тех кто поможет, все равно постоянно этого делать не будет. У всех свои семьи, свои нужды, может у кого кредиты, у всех свои проблемы. Может быть фонд какой нибудь есть.
Да, все верно. хоть инвалидность через полгода получим, на занятия с дефектологами. Просто муж хочет рассказать своей сестре, отцу, тете. а я боюсь как они будут на это реагировать, сейчас хоть и со своими тараканами, но относятся как к нормальному, а это будут присматриваться, или общаться как с ненормальным. .. дело даже не в деньгах, хотя как говорит муж они бы помогли... Хотя, рано или поздно и так понятно будет..И если вдруг разболтают и о диагнозе узнают в садике - выгонят в специализированный..
не знаю даже.... но уверенна в том, что замкнутый круг во круг ребенка создавать не нужно. Найдутся те, кто примет его таким какой он есть, ну а остальные - да ну их...
Да в том то и дело, что у нас прогресс и малыш многому научился. и дефектолог нам советует обычный сад (нам 2,5 и мы в яслях), чтоб тянулся и копировал сверстников. стал обращать внимание на площадке и выглядит не так чтоб уж совсем странно, обращенную речь все еще плохо понимает, но за два-три часа общения это не так уж и заметно, просто говорю, что сын невнимательный, если не отзывается не сразу или делает не то что я говорю. я ниже описала случай когда опробовала рассказать о диагнозе неплохим в общем-то людям и как они отреагировали и не хочется чтоб на сына пальцем показывали. Понятно, что если лучше не станет - все и так понятно будет. У нас во дворе есть девочка с ДЦП, она ходит немного неровно и иногда падает, я вижу как ее дети и родители избегают, хотя интеллект у нее сохранен и она чудесная, разговорчивая, доброжелательная. а уж если узнают, что сын "ненормальный" - вот тогда он точно попадет в замкнутый круг.
простите, я не хотела жаловаться, как-то само вышло. Просто накатывает иногда тоска, потому что все время стараешься и виду не показать, что грустно. спасибо за то, что откликнулись
Ну в вашем случае как раз может и не стоит говорить. Если ребенок говорит, если вам рекомендуют обычный детский сад, то вполне возможно, что всё скорректируется и он будет мало отличаться от остальных. В этом случае я бы тоже не стала ничего говорить. Потому что он уже исправится, а они все ещё будут придираться и приглядываться. В нашем случае скрывать бесполезно. Ребенок вообще не говорит ничего. Надо конечно смотреть по обстоятельствам.
Ну и не говорите тогда никому, пусть идёт всё так как идёт. Может быть у вас здоровье поправится.
А смысл скрывать диагноз, разве в садике не видят что ребенок не такой как все и не настаивают на специализированном? Я так понимаю ребенок посещает обычный садик. Тем более у ребенка будет инвалидность, Вам никто ничего не говорит что мол идете в коррекционный сад? Тем более у вас диагноз серьезный...Как уживаетесь в садике? Не гонят?
автор, вы узнавали, детки с таким диагнозом, обычно какие учреждения дошкольные посещают?
Нас пока спасает то, что мы в яслях, сыну 2,5. Кушаем грязновато, бывает может обляпаться, только кашу хорошо ест,умеет только раздеваться, одеваться помогаю. с горшком дома более менее хорошо, в садике почему-то не садится, но терпит, писается максимум один раз. Больше притензий по еде - очень избирателен, кушает в саду только кашу, печеньки и хлеб (но он и дома ест только то к чему привык, новое пробует редко). Плохо регирует в садике на команды, видимо совсем внимание рассеивается, но хвалят что глядя на других малыше стал делать зарядку, рисовать, играть в куче со всеми. Вот так и держимся. Забирать можно пораньше, чтоб весь день голодным не сидел. Но там есть дети которые год ничего не кушали, не спали, плакали целыми днями, так что мы еще не хуже всех. вот после яслей будем смотреть, но я надеюсь на то, что мы восстановимся. Так то сын цвета знает, животных как называются и что говорят, формы, счет до 15, в последнее время охотно подпевает отделбные слова из песен. начал отвечать на односложные вопросы типа "Кто это? что это? Какого цвета? Сколько годиков? Как зовут? Где носик/глазки/ушки итд.", лепит колбаски и лепешечки, рисует лесенки, палочки, кружочки, спиральки. В общем, Развит где-то на год и четыре месяца по нормам неврологов, развиваеимся потихоньку. ругаю себя за тот год, который пропустили, ждали что само все наладится, а ребенок уходил в откат.
это ,что за неврологи такие?
ребенок с неврологией считает в 2,5 года до 15,делает большие успехи,знает формы и животных.У меня девчонки в 2,5 года максимум до 5 считали (а считали ли....хм ...к стыду не помню) Татьяна ,дальнейших вам успехов и адекватных людей по жизни
Ну я не написала про то, что он моет раз 10 одно и то же слово повторять, что любит смотреть сквозь кусты-решетки-всякие дырочки, что зацикливвается или зависает иногда, что мои просьбы что-то принести понимает пока с трудом, плохо ролевые игры выполняет, не может вспомнить что мы делали на улице или кого видели в зоопарке. в общем, там где надо подумать - притормаживает немного, не понимает. но мы стараемся. Спасибо большое, по сравнению с тем ребенком, который был пять месяцев назад - сейчас практически типичный ребенок со своими странностями.
мои обычные детки такие же в этом плане были в этом возрасте ) удачи вам огромной и вы большая молодец!
Не переживайте, у вас не так уж все и плохо, судя по постам. Уверена с такой упорной мамой ваш малыш вырастет просто замечательным и очень надеюсь, что со временем вам удастся избавиться от ваших диагнозов и вы будете гордиться сыном. Он у вас и правда смышленный, зря волнуетесь, все детки развиваются по-разному, мой, например, двух лет не было знал все буквы, но считать даже в почти три года не умеет, даже до пяти. Я думаю, что если уйдет неврология, уйдет и рассеянность/заторможенность, а с мозгами у вашего мальчугана все очень даже хорошо.
я не знаю, что за неврологи , но то , что вы описали, не каждый ребенок знает в 2,5 !!! я бы на вашем месте не стала рассказывать скорее всего !!! удачи вам и здоровья!
Поддерживаю! Моему тоже 2,5 года, он и половину не делает из вышеперечисленного
Судя по этому посту, мой в свои 2.7 вообще даун !!! Все дети разные и развиваются по-разному. Удачи Вам! Все получится!
как то покоробил Ваш пост. Даун это что? ниже плинтуса?почему развитие интеллектуальное и физическое часто приводят в сравнении с этим синдромом? есть на столько социально запущенные дети,что дети с этим синдромом на их фоне академики
У меня внук аутист. Ему уже 5 лет и он не разговаривает. Смогли бы мы скрыть диагноз? Да, не только родные, все знакомые видят, что ребенок не такой как все. И что теперь? Кстати, оформление инвалидности очень помогает материально. Тем более, что в Пензе можно в ПНД не лежать, а проходить лечение на дневном стационаре. В Саратов не поехали. Впрочем если у Вашего ребенка неврология, может и поможет. У нас неврологии нет. Таким как наш микротоки не помогают. Делали "Поларис" в ПНД бесплатно. Нам показалось, что сдвигов нет. Когда встал вопрос оформления в коррекционный детский сад (в 3 года) вторая бабушка очень переживала, что ТЕПЕРЬ мальчика будут считать "дурачком". На что родители посмеялись и сказали, что его в любом саду будут считать нем нормальным просто потому что он не говорит. А там по крайней мере он среди таких же как он сам не будет чувствовать себя ущербным. В общем мы ничего ни от кого не скрывали, да это и не реально. Главное, что мы все его любим таким какой он есть. А те из родственников кто его не любит, пусть идут лесом, никто никому не навязывается. Но у нас и бабушки и оба дедушки внука любят. А вы инвалидность оформили? 12 тыс. на ребенка. 5 тыс. если мама не работает и что то ещё по мелочи на коммуналки. Вот вам о подспорье на лечение.
Психоневролог сказал, что к психиатру нам надо в три года идти, плюс я так поняла, что там надо полгода на учете стоять и только потом дают инвалидность? У нас говорит (около 300 слов), подпевает слова в песенках, стал проявлять инициативу, меньше бояться всего новоого и смотреть иногда в глаза, только проблемы с пониманием речи остаются, только на бытовом уровне - "нельзя, садись, спать, кушать", например. В общем, развитие снова пошло с года, как тогда остановилось. Рефлексотерапевт говорит вытянем, нужно еще два сеанса, а это опять два раза по 40 тыс. Плюс Томатис по 8 тыс, плюс курсы массажа по 7 тыс, плюс дефектологи и ноотропы... И везде эти тысячи.
Простите, просто как-то все навалилось. Сейчас подепрессую и вперед. Надоело изворачиваться.
а по поводу знакомых - как-то были в гостях и лни начали меня учить как надо ребенка воспитывать, потому что он тогда ничего не говорил и не понимал совсем, был неуправляемый. А я расстроилась, да и ляпнула им с дури про наш диагноз. Так они сначала начала доказывать что я идиотка и что все совсем не так. а потом когда поняли, что сын ни на что не реагирует - стали с ним разговаривать как с марсианином, необычно в общем, а потом заявили что о таких вещах вообще не стоит никому говорить, мало ли у людей странностей. Хорошо, что они далеко живут и никому не расскажут. На меня прям такой эффект это произвело, что я наверно до последнего буду списывать все на то что сын просто невнимательный, застенчивый, капризный, привередливый и т.д., но никогда не признаюсь в диагнозе))
А Вы уверены, что все эти Томатисы и микротоки реально помогают?
Да никто на 100% не может сказать что именно помогло - остеопат, массажи, ноотромы, томатис, или микротоковая. просто мы начали с микротоковой, и на второй неделе лечения сын начал повторять жесты (типа Тссс, Ку-ку), потом слова стал повторять, стал отзываться (не всегдв с первого раза), на улице стал смотреть где я нахожусь рядом или нет ( а до этого просто шпарил куда глаза глядят, если я за ним не шла - было все равно, даже не искал меня взглядом. потом уже мы к остеопату пошли и в этот же вечер сын стал более спокойным и с этого дня стал спать всю ночь. После Томатиса стал вроде бы подходить к детям, смотреть во что они играют, иногда пытается поиграть в догонялки и прятки в большой компании, он многого недопонимает, но главное контакт идет. как сказала невролог - развитие словно пошло с годика, когда он перестал называть меня мамой и играть в ладушки и сороку-белобоку. Сейчас сын развит с натяжкой на полтора года. Повторные курсы Томатиса и остеопата видимых резких результатов не дали, но я верю, что что-то да помогает.
После Томатиса сын стал мыться без криков, а до этого год с лишним я его мыла буквально за три минуты и все это время он надрывался, словно его пытали водой. Год с лишним мы не могли нормально одеться на улицу , только через крики. Люди в верхней одежде прошлой зимой вызывали истерику. Темнота была словно конец света, громкие звук и яркий солнечный свет в окне тоже сопровождались истерикой. руки были все в укусах.Ни помыть нормально, ни погулять, ни поспать, ни покормить, сплошной ор потому что я не понимала его, а он меня. Как вспомнишь все - готова какое угодно лечение пройти, только чтоб обратно не вернуться.
А можно спросить, почему в год именно развитие остановилось? Что стало причиной?
Никто не знает точного ответа. Может вирус гриппа как-то повлиял на мозг (дочка пошла в сад и оба много болели), может стресс какой-то, даже есть версия про нарушения всасываемости веществ в кишечнике и влияние токсинов на мозг. точно то уже никто не скажет. Была предрасположенность - родился недоношенный, была сильная желтушка, и хоть говорили что в полгода он абсолютно здоров по неврологии - вот как все обернулось. Просто еще где-то в 12 мес он лепетал и говорил мама-папа-все-де(деда)-ба(баба), иград в ладушки, сороку, откливался - и потом как-то это сошло на нет. Я начала бить тревогу в полтора года, была у сурдологов, дефектологов, неврологов, но все упорно предлагали ждать. А в два года я уже понеслась в реацентр.
Понятно... Я уверена, что ваши усилия окупятся сторицей!
Расскажите пожалуйста поподробнее про Томатис. Первый раз слышу про эту терапию,где в Пензе ее делают? Какой врач вас туда направлял?
никто нас на Томатис не отправлял, просто читала форумы по нашей проблеме, было много отзывов хороших, потом уыидела, что в Благо Дарю приехала специалист из Самары и поехали на консультацию, особых прям результатов я именно после Томатиса не видела 9потому что у нас параллельно и реацентр и остеопат и ноотромы и дефектолог), но стоит дешево относительно и боюсь бросить, потому, что вроде развиваемся. если интересует что - напишу в личку.
Вы большая молодчина! Я тоже такого же мнения,пусть лучше буду жалеть о потраченных в пустую деньгах,чем о том что была возможность и я ее не использовала.Нужно пробовать все,что то обязательно поможет,не сразу видно результат тоже не беда,вода камень точит. Успехов Вам и вашему малышу.
Говорят, что не все физиопроцедуры совместимы, лучше делать перерыв на три месяца.
Действительно,про болезнь ребенка все узнают рано или поздно,да и к чему скрывать-то,сегодня вы можете просто сказать родственникам,что ребенку нужно обследование,есть проблемы со здоровьем,нуждаетесь в деньгах,оформите инвалидность,действительно в материальном плане легче станет,тогда и вернете им долг,каждый месяц общая сумма по выплатам равна 20 тыс,плюс можно выбить путевки в реабил.центры,проезд бесплатный,и не обращайте внимания,что и кто вам будет говорить,это ваша роднулька,кровиночка,боритесь,занимайтесь,видите ,у вас есть положительная динамика,возможно все и не так плохо
спасибо за поддержку. очень долго держала все в себе, тоска напала. Я с вами согласна, хотя в душе все равно боюсь реакции. Деньги мы найдем, инвалидность собираемяс оформлять, просто сказали, что до трех лет нами будет заниматься невролог, а потом только психиатр, потому, что первопричина у нас неврологическая. уверена, что все получится и очень благодарна тем, кто написал что-то доброе. это такая поддержка когда кажется, что руки начали опускаться..
Я б.ы не торопилась всем диагноз озвучивать. Потом может выровнится ребенок, а осадок у людей останется . И про инвалидность - оформить надо, а сообщать всем не обязательно. Знакомые даже не всем родным говорили. А потом ребенок выправился, инвалидность сняли, ни кто ни чего и не знал.
Кстати, может правда сам диагноз не озвучивать, а сказать что нужны деньги на обследование и лечение по неврологии. Сейчас всё дорого.
Татьяна,у меня с младшей дочкой были большие проблемы при рождении,она недоношенная,сильно мозг пострадал,врачи нам шансов мало давали,диагнозы в открытую не ставили.говорили только,есть угроза ДЦП,есть угроза,что ребенок будет немного отставать в умственном развитии,мы очень долго лечились,проходили неоднократную реабилитацию,я вас понимаю,вроде видишь улучшение,стараешься.а посмотришь на других-и думаешь,но почему же так,почему это именно с моим ребенком,нахлынет прям.что руки опускаются.сил больше нет.проревешь ночью,а утром опять все сначала начинаешь,но ведь ребенок тоже старается,я вижу,что не все получается,но сдвиги то есть,прогресс идет...тяжело,когда на улице говорят-ой.вы еще не сидите,а мы уже давно,ой ,вы не ходите.а мы уже бегаем,сначала обидно было.потом научилась не обращать внимания на эти выпады,говорю-мы стараемся и у нас все получится...понемногу мы догнали сверстников,диагнозы с нас все сняли,замечаю небольшие отклонения у дочки,но их вижу только я,больше никто...и в садике и в школе подходила и предупреждала о дочке,на тренировку ходим в бассейн.тренер тоже знает про нас...все идут на встречу,никто никогда не отказал в моей просьбе побольше внимания уделять дочке....верю.что и у вас все будет хорошо.иногда полезно выговориться,в себе сложно все держать,так что не опускайте руки,верьте в него
Это и здоровым говорят. Меряются "письками" грубо говоря. У меня ребёнок здоровый, но поздно пошёл сам (ну по мнению доморощенных окружающих) тоже слушала. Говорила, что у нас всё в срок, а вы вот бежите.) не обращайте внимания.
Да это все понятно,когда со здоровьем у ребенка все в порядке,на это даже внимания не обратишь,а когда знаешь проблемы,а тебе еще раз на это укажут,то хоть и стараешься,но на душе все переворачивается...я как-то верила в дочку.знала,что она у меня так за жизнь цепляется,так старается не подвести нас,даже минуты сомнений не было,что мы всех догоним,просто когда живешь в таком ритме несколько лет-лекарство,уколы,массажи,эл.фарезы,лфк,и все это каждодневно,устаешь не только физически,но и морально
Это конечно.
Ох, этот сенсорный телефон, нечаянно Вам минус поставила(
А нельзя просто попросить денег взаймы? Или вы не знаете, когда вернёте?
Мне кажется,что можно сказать кратко- "есть проблемы по неврологии". Все равно они что-то замечают,что-то додумывают, может плюс ко всему думают,что вы плохая мать, ребенком не занимаетесь, проблем не видите, мы же не знаем,что на уме у этих людей. Если будут расспрашивать,то максимально кратко обозначить проблему,типа плохо говорит, не внимательный/не усидчивый. Диагнозы в этой ситуации я бы озвучивать не стала.
Да и так спрашивают куда мотаемся постоянно, приходится хитрить то на массаж, то еще куда. Я уже и так отговорила мужа чтоб он своим рассказал. Потому, что меня и так все считают паникером в отношении болезней (просто было дело когда дочку рвало три дня и я уехала на скорой в ким, потом дочка на улице упала лбом об асфальт и потеряла сознание и пока скорая ехала я вне себя от горя плакала с ней на коленях на улице, хорошо она минут через пять в себя пришла и скорая быстро приехала, ее потом не рвало, но мы отлежали в больнице 10 дней на всякий случай, плюс когда сын упал вниз головой с дивана, да еще об тумбочку ударился - в травмпункт ездили, как раз в день рождения мужа, все обиделись за сорванный праздник, потом сын подавился, посинел и его потом рвало понемножку, ездили делать снимок дыхательных путей - тоже все посчитали что зря, надо было наблюдать во всех этих случаях, а сразу в больницу несусь. а уж когда дети разбили подставку с мелкими металлическими шариками и одного я не досчиталась - тоже обоих на Бекешскую возили.Ну может я и правда слишком переживаю из-за любой болячки, но думаю меня можно понять - я по месяцу с каждым пролежала в больнице после родов, потому что оба недоношенные и не имею права рисковать. тем более что сын теперь начал говорить, как-то более включенный стал, вот боюсь что теперь будут судачить, что я зря на ребенка наговариваю. и виноватой в любом случае скорее всего буду я. Хотя.. может и пусть говорят, родственники мужа и так обо мне невысокого мнения.
Да нормальная Вы мама!!! Меня тоже родственники считают "стебанутой мамашкой".
Я им всегда говорю, что запасных детей не рожала, поэтому бдела, бдю и буду бдить!
Здоровья Вашим детям)
Спасибо)
"запасных детей не рожала" - надо фразочку на вооружение взять. а то меня тоже в стебанутости упрекают
Нормальные поступки для мамы
Наблюдать
,
,
- это нормально и правильно?! Я в шоке
Это ж какие нервы должны быть... Честно говоря, по-другому хочется выразиться. Это же ситуации, опасные для жизни ребенка, на мой взгляд. Тут даже думать нечего - экстренно обращаться к медикам.
я бы в три шеи гнала таких родственников,обиделись они видите ли,что поесть и выпить не удалось???кошмар,какой-то,тогда и ничего им рассказывать ничего и в свои проблемы вовлекать,все равно не поймут
Ой, это еще не все)) Недавно сына укусил клещ, я побоялась сама вытащить, опять в травмпункт ездили, потом муж взял да и сболтнул при отце, что мы еще анализ на борелиоз будем сдавать - так опять меня затюкали - мол надо было самим вытащить, да и анализы зачем... Объяснять, что нам сейчас нельзя рисковать, не стала. В общем, решила для себя, что родственники побоку, хорошо мои поддерживают и помогают.
Вы делаете все правильно,как нормальная адекватная мама,а вот игнорировать и говорить-само пройдет,да зачем?может только человек,плюющий на здоровье своих близких,кого еще петух не клюнул в одно место...я на протяжении всего лечения дочки была на телефоне с неврологом,что-то настораживало в поведении-сразу звонила или вызывала врача на дом,лучше перебдеть
С клещом никогда рисковать нельзя. Родственники - чудаки неграмотные.
Нет, они грамотные, просто живут по привычке как-то. все время повторяют а вот раньше... вот раньше все дети падали и никто в травмпункт не ездил, вот раньше узи никому не делали, вот раньше многие на носочках ходили и никто массаж не делал... А бабушка с дедушкой вообще один раз сказали "Вот раньше - Бог дал, Бог взял". И таких ляпов миллион.. просто я им не нравлюсь. Впрочем, я не должна всем нравиться, сохраняем видимость уважения. но в с ребенком они меня точно не поймут, даже если когда-нибудь все и всплывет.
Вот как раз выше и написала про запасных детей. Их и рожали много, на случай Бог дал - Бог взял. А сейчас родишь одного в тридцатник, еле выносишь, потом еще неврологии до школы лечи, ага, все так просто...
Мне грех жаловаться, но я Вас понимаю. Часто со мной ведуться такие диалоги.
Родственники- это понимаю со стороны мужа, у которых всё само пройдёт? Трите к носу. Всё , что вы описали, нормальное поведение для нормальной матери. А им просто пофиг.
Танюша меньше обращайте внимание на родственников Вы Мама вы несете ответственность за р ребенка
Все вы правильно делаете, я такая же, везем с каждым сильным ушибом в травматологию, ни разу еще там не сказали: "чего это вы с пустяком приехали?!". Здесь недавно кто-то писАл, что взрослая женщина сломала палец и не знала об этом пару месяцев, а это дети, они зачастую и объяснить-то нормально не могут. Моей маме за 60, мне за 30, сестрам вообще за 40, но будь ее воля, она бы нас возила к врачам с каждым синяком, и даже когда мы болеем обычной простудой, будет звонить каждые два часа, пока не поправимся) Мамы они такие)))
у какого невролога ребенка наблюдаете?
У Строгановой, плюс невролог саратовского реацентра.
я вам в лс написала
Не говорите полностью диагнозы, только некоторые проблемы по неврологии - и все. Старшее поколение не понимает, что это серьезно, раньше на это внимание не обращали. У меня у ребенка тоже в каком то смысле отставание от сверстников на 1 год, так вот окружающие меньше на это внимание обращают, чем родственники, которые знают проблемы, только заговоришь о лечении, сразу"делать вам нечего, само пройдет, деньги то лишние, раньше это и не лечили и т.д.". По вашему описанию,это еще не так бросается в глаза и в сад в обычный ходите, может и все выправится, а они не забудут уже "что он ни такой как все" и будут постоянно сравнивать с другими, вам еще тяжелей от этого будет. А если денежная помощь понадобиться то лучше говорите для "того, чтоб от других не отличался, а то что люди скажут ", почему то аргумент "а что люди скажут" на старшее поколение очень действует. Удачи вам.
Рассчитывать точно не стоит. Помогут - хорошо, не помогут - ничего страшного. Но мне было бы странно, если б на меня без моего ведома рассчитывали на помощь больному ребенку.
А вам не по фигу? Или вы стыдитесь своего ребенка? Мы тоже лечились в этом же реацентре, я сразу родственичкам бывшего мужа( мы в разводе) объявила, что нужны деньги на лечение. Поможете-спасибо, нет так нет
Ну надеяться не стоит, они вам ничем не обязаны. Нам не помогли, хотя себя в грудь били что для единственной внучки все сделают. Ну да и ладно, они мне ничего не должны, поэтому я не в обиде, сама справилась. Я бы на вашем месте сказала бы все, рассказала бы все и четко разложила по полочкам на что нужны деньги, а дальше им решать. Захотят помочь- спасибо, добрые люди, не захотят- их дело, они ничего не должны и не обязаны.
Девочки,подскажите,может кто знает,сколько стоит сеанс поляризации в Пензе и где?
Мне только недавно кто-то говорил, что 250 руб сеанс на пушкина где-то.
550 руб стоит сеанс, но можно пройти бесплатно, если стоять на учете и у психиатра, он выписывает направление